Bireysel Gen Dizisi

Nature'dan, Gattaca'yı izlemiş olanları hafiften ürpertebilecek bir haber. Makale, DNA'nın ikili sarmal yapısını keşfederek Nobel alan James Watson'ın tüm kromozomlarındaki DNA dizilişinin okunduğunu müjdeliyor. İnsan genomundaki bazların dizilişi daha önce İnsan Genom Projesi kapsamında açıklanmıştı ama klasik yöntemlerle yapılan bu çalışma yıllar sürmüştü. Yine kısa süre önce, İnsan Genom Projesi'nin önderlerinden Craig Venter'in de bireysel genomu klasik tekniklerle okunmuştu.

Araştırmacılar, bu çalışmada kullanılan yöntemle, Watson'un baz dizilişinin 2 ay gibi nispeten kısa bir sürede tamamlandığını ve bu sebepten çalışmanın gelecekte başlayacak "bireysel dizileme" faaliyetlerinin bir öncülü olduğunu savunuyor (bakınız Gattaca).

İnsanlar büyük oranda birbirine benzediğinden ilk bakışta Watson'ın, Venter'in veya herhangi bir insanın baz dizilişiyle uğraşmak gereksiz bir hovardalık gibi gözükse de, bilimadamlarının gelecekte insanlar arasındaki çok ufak farkları (misal, Watson'ın baz dizisi, İnsan Genom Projesi'nden çıkan temel diziden 3.3 milyon noktada farklıymış ve bu farkların 10654'ü, protein yapısına katılacak amino asitleri değiştiriyormuş) göz önünde tutarak ilaç tasarlama planları bu tip araştırmaları gerekli kılıyor.

Gattaca'dan fazlasıyla etkilenip, gelecekten korkmaya başlayanlara müjdeli bir haber verip bitireyim. Amerikan senatosu 24 Nisan'da, GINA adlı, genetik yapının sigorta ve işe almada ayrımcılık için kullanılamayacağını öngören yasayı oybirliğiyle kabul etti. Yasa, Temsilciler Meclisi ve başkandan da onay aldıktan sonra yürürlüğe girecek. Bu iki adımda da sorun çıkması beklenmiyor.

GINA sayesinde vatandaşların kusurlu genleri dolayısıyla işe alınmama ya da fazla sigorta primi ödeme korkusuyla uzak durduğu genetik testleri yaptırmaları ve risk faktörlerini belirlemeleri umuluyor.

Unutmadan, geçmiş DNA gününüz de kutlu olsun.

Ekleme: GINA, Temsilciler Meclisi'nden de geçmiş.